Они модифицировали орган с группой A, удалив молекулы, провоцирующие иммунную реакцию. Это достижение способно устранить проблему длительного ожидания пересадки, особенно для людей с первой группой. Хотя технология еще не доработана, она обладает потенциалом преобразовать трансплантологию.